Pyoderma gangrenosum - پیوڈرما گینگرینوسم
پیوڈرما گینگرینوسم (Pyoderma gangrenosum) ایک نایاب، سوزش والی جلد کی بیماری ہے جہاں دردناک پسٹول یا نوڈول السر بن جاتے ہیں جو آہستہ آہستہ بڑھتے ہیں۔ پیوڈرما گینگرینوسم (pyoderma gangrenosum) متعدی نہیں ہے۔ علاج میں corticosteroids، ciclosporin، یا مختلف monoclonal antibodies شامل ہو سکتے ہیں۔ اگرچہ یہ کسی بھی عمر کے لوگوں کو متاثر کر سکتا ہے، لیکن یہ زیادہ تر 40 اور 50 کی دہائی کے لوگوں کو متاثر کرتا ہے۔
☆ جرمنی سے 2022 کے Stiftung Warentest کے نتائج میں، ModelDerm کے ساتھ صارفین کا اطمینان ادا شدہ ٹیلی میڈیسن مشاورت کے مقابلے میں تھوڑا کم تھا۔
السرٹیو کولائٹس والے شخص کی ٹانگ پر۔
References
Pyoderma gangrenosum جلد کی ایک نایاب حالت ہے جو سرخ یا ارغوانی کناروں کے ساتھ دردناک السر کا سبب بنتی ہے۔ یہ ایک سوزش کی بیماری کے طور پر درجہ بندی کی جاتی ہے اور نیوٹروفیلک ڈرمیٹوز نامی گروپ کا حصہ ہے۔ pyoderma gangrenosum کی وجہ پیچیدہ ہے، جس میں ان لوگوں میں پیدائشی اور انکولی قوت مدافعت کے مسائل شامل ہیں جو جینیاتی طور پر شکار ہیں۔ حال ہی میں، محققین نے بیماری کے ممکنہ نقطہ آغاز کے طور پر بالوں کے پٹک پر توجہ مرکوز کی ہے۔
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum جلد کی ایک نایاب حالت ہے جو انتہائی تکلیف دہ السر کا باعث بنتی ہے۔ اگرچہ ہم اس کی وجہ کو پوری طرح سے نہیں سمجھتے، ہم جانتے ہیں کہ اس میں بعض مدافعتی خلیوں کی بڑھتی ہوئی سرگرمی شامل ہے۔ بیماری کا علاج اب بھی آسان نہیں ہے۔ ہمارے پاس مختلف دوائیں ہیں جو مدافعتی نظام کو دباتی ہیں یا اس کی سرگرمی کو تبدیل کرتی ہیں۔ ان کے ساتھ، ہم زخموں کے علاج اور درد کے انتظام پر بھی توجہ دیتے ہیں۔ Corticosteroids اور cyclosporine اکثر علاج کے لیے پہلا انتخاب ہوتے ہیں، لیکن حال ہی میں، TNF-α inhibitors جیسے حیاتیاتی علاج کے استعمال پر مزید تحقیق ہوئی ہے۔ ان حیاتیات کو تیزی سے ترجیح دی جاتی ہے، خاص طور پر دیگر اشتعال انگیز حالات کے مریضوں میں، اور وہ بیماری کے عمل میں پہلے استعمال ہو رہے ہیں۔
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
