Pyoderma gangrenosum - پیوڈرما گینگرینوسم
پیوڈرما گینگرینوسم (Pyoderma gangrenosum) ایک نایاب سوزشی جلد کی بیماری ہے جس میں دردناک پسٹول یا نوڈول السر بن جاتے ہیں جو آہستہ آہستہ بڑھتے ہیں۔ پییوڈرما گینگرینوسم (Pyoderma gangrenosum) متعدی نہیں ہے۔ علاج میں corticosteroids، ciclosporin یا مختلف monoclonal antibodies شامل ہو سکتے ہیں۔ اگرچہ یہ کسی بھی عمر کے افراد کو متاثر کر سکتا ہے، لیکن زیادہ تر 40 اور 50 کی دہائی کے افراد میں دیکھا جاتا ہے۔
☆ جرمنی سے 2022 کے Stiftung Warentest کے نتائج میں، ModelDerm کے ساتھ صارفین کا اطمینان ادا شدہ ٹیلی میڈیسن مشاورت کے مقابلے میں تھوڑا کم تھا۔
السرٹیو کولائٹس والے شخص کی ٹانگ پر۔
relevance score : -100.0%
ReferencesPyoderma gangrenosum جلد کی ایک نایاب حالت ہے جو سرخ یا ارغوانی کناروں کے ساتھ دردناک السر پیدا کرتی ہے۔ اسے سوزش کی بیماری کے طور پر درجہ بندی کیا جاتا ہے اور یہ نیوٹروفیلک ڈرمیٹوز (Neutrophilic Dermatoses) کے گروپ میں شامل ہے۔ Pyoderma gangrenosum کی وجہ پیچیدہ ہے؛ اس میں پیدائشی اور انکولی (انکیولی) قوت مدافعت کے مسائل شامل ہیں، خاص طور پر وہ افراد جن میں جینیاتی پیشگی خطرہ موجود ہے۔ حال ہی میں محققین نے اس بیماری کے ممکنہ آغاز کے طور پر بالوں کے پٹک (follicle) پر توجہ مرکوز کی ہے۔
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum جلد کی ایک نادر حالت ہے جو شدید دردناک السر کا باعث بنتی ہے۔ اگرچہ ہم اس کی وجہ کو پوری طرح نہیں سمجھتے، ہمیں معلوم ہے کہ اس میں بعض مدافعتی خلیوں کی بڑھتی ہوئی سرگرمی شامل ہے۔ بیماری کا علاج ابھی بھی آسان نہیں ہے۔ ہمارے پاس مختلف دوائیں ہیں جو مدافعتی نظام کو دباتی ہیں یا اس کی سرگرمی کو تبدیل کرتی ہیں۔ اس کے ساتھ ساتھ، ہم زخموں کے علاج اور درد کے انتظام پر بھی توجہ دیتے ہیں۔ Corticosteroids اور cyclosporine اکثر علاج کے لیے اولین انتخاب ہوتے ہیں، لیکن حال ہی میں TNF-α inhibitors جیسے حیاتیاتی علاج کے استعمال پر مزید تحقیق کی گئی ہے۔ ان حیاتیاتی ادویات کو ترجیح دی جاتی ہے، خاص طور پر دیگر اشتعال انگیز حالات کے مریضوں میں، اور وہ بیماری کے عمل میں ابتدائی طور پر استعمال ہو رہی ہیں۔
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
